Burton、Schief团队以及Haynes的课题组也都用猴子进行了动物试验，来验证他们的理论。

医疗可穿戴市场: 一场价值千亿的盛宴 2013-10-01 11:52 · gabby 资本市场总能敏锐地发现新猎物，随着苹果、索尼、三星、高通相继发布智能手表，市场惊呼可穿戴时代渐行渐近。咕咚手环和咕咚腕表:健康，走着瞧……这两款产品能够实时记录里程、步数、卡路里燃烧等人体运动信息数据，并通过APP上传到咕咚网，也可分享到社交网络。

中国计算机学会可穿戴计算学组组长、哈工大可穿戴计算机工程中心主任杨孝宗教授认为，目前工业化传感器的水平一定程度上限制了可穿戴设备数据采集的精度。不能否认的是，现在绝大多数工业化的传感器很难达到医学要求的精准。而医疗设备由于其专业性和特殊性，更是如此。此外，他还进一步指出，可以采用物理疗法治疗的疾病还是很少的。北大深圳医院医学设备科王韬医生说：从我所使用和熟悉的可穿戴设备看，相当多一部分监测的生理数据都是有问题的。

事实上，可穿戴设备不仅是国际IT巨头们竞争的焦点，国内的诸多硬件制造商们也瞄准了该市场，预计到2017年年底，该领域的市场规模或超百亿元人民币。而可穿戴医疗设备在治疗中的运用，也主要通过电离子、生物力学等相关理论，进行以物理疗法为主的调理治疗。据了解，去年多美滋配方奶粉在全国的销售额就将近60（57.33）亿元，成为我国奶粉市场中销售额最大的企业。

支付款项由一广告公司汇出其实早在1995年，我国就颁布了《母乳代用品销售管理办法》，其中明文规定，生产者、销售者不得以销售为目的，向医疗结构提供资金。但是，有媒体曝出多美滋再涉贿赂名单，名单中涉及七个省市区的医务人员。不仅如此，在这份名为医院交接的文件的当中，写明了与各个医院的合作方式，口头推荐，新客户80元每个，医院轮奶，7000元每年，知情人告诉我们，所谓轮奶指的就是医院给新生儿喂奶的费用。这封邮件被抄送给了多美滋公司多个地区的销售人员。

同样是为了应付八部委的检查，这位北区负责人在另外一封邮件中明确要求通知所有办公室务必进行一次电子、纸质文件及资料的清理工作。表格内显示省份、城市、姓名以及金额。

付款日期一栏中，写的是6月7日。在一封北区负责人发给各个销售代表的邮件当中，有这样一句话，接下来，就要看我们如何教育HCP拉动市场需求了。在这些邮件当中，还有两封对公付款的凭证，这些汇款凭证中一个是给吉林的一家妇产医院的，汇款金额一万元，这些款项都是通过一个广告公司汇出的。为了保护自己，以免受到相关部门监察，多美滋公司做的不仅仅是绕道其他机构给医院打款。

近日媒体连续报道了多美滋公司贿赂医生、护士，给刚出生的婴儿喂食自己品牌奶粉，试图通过第一口奶使婴儿对特定品牌奶粉产生依赖、上瘾等，在网络上引起轩然大波。在今年6月的一封名为《8部委的检查》的邮件中，这样写到：刚刚接到深圳同事的电话，目前深圳各医院已经接到了8部委联合检查通知，医院已经通知我们的同事目前要尽量少到医院了。为了规避8部委检查，该公司要求员工要一次性清理电子邮件。仅4月给医务人员打款近50万，并由一广告公司汇出支付款项。

知情人透露： 这是我们公司和医院对公付款的一个方式， 一般是下面写申请，然后发给总部，总部批复，批完之后在由总部给到我们，统一拨款，然后通过广告公司给到相应的部门。医疗结构工作人员也不能接受任何以促销为目的的馈赠。

这封邮件统计了2013年前五个月，多美滋公司在全国的销售情况。知情人说，这里所谓的HCP指的就是医院的医生和护士。

涉及全国30个省市区，而其中有一栏内容就是纯医务增长率。以今年2月为例，纯医务贡献的增长率在各省市区都超过10%，个别的更是接近60%。特别值得注意的是在支付方式一栏当中，除了现金之外，写的是医师协会国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了药物临床试验登记与信息公示平台（以下简称信息平台），实施药物临床试验登记与信息公示。公众可以通过信息平台查询在我国开展的药物临床试验公示信息，了解并促进药物临床试验规范化，发挥社会监督作用。凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验、PK试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等）的，均应登陆信息平台（网址：www.cde.org.cn），按要求进行临床试验登记与信息公示。

CFDA发布实施药物临床试验登记与信息公示 2013-09-24 05:55 · wind 国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作，参照了世界卫生组织要求和国际惯例建立了药物临床试验登记与信息公示平台，实施药物临床试验登记与信息公示。药物临床试验登记与信息公示记录将与药品技术审评和监督检查工作关联。

为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作国家食品药品监督管理总局参照世界卫生组织要求和国际惯例建立了药物临床试验登记与信息公示平台（以下简称信息平台），实施药物临床试验登记与信息公示。

凡获国家药品监督管理部门临床试验批件并在我国进行临床试验（含生物等效性试验、PK试验、I、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期试验等）的，均应登陆信息平台（网址：www.cde.org.cn），按要求进行临床试验登记与信息公示。CFDA发布实施药物临床试验登记与信息公示 2013-09-24 05:55 · wind 国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作，参照了世界卫生组织要求和国际惯例建立了药物临床试验登记与信息公示平台，实施药物临床试验登记与信息公示。

药物临床试验登记与信息公示记录将与药品技术审评和监督检查工作关联。为加强药物临床试验监督管理，推进药物临床试验信息公开透明，保护受试者权益与安全，国家食品药品监督管理总局近期发布了第28号公告，要求开展药物临床试验信息的登记与公示工作。公众可以通过信息平台查询在我国开展的药物临床试验公示信息，了解并促进药物临床试验规范化，发挥社会监督作用当前网络上、媒体上转基因的讨论有时被各种各样的谣言所左右，大多数谣言都很容易被识破，可就是这样，这些谣言在微博、微信上被转来转去，而且过一段时间又被翻出来再炒。

极其讽刺的是，转基因农业这一个本来是很严肃的科学问题，现在已经变了味，变成了一个人人都可以参与的街边话题，甚至一个从小数理化不及格的人都可以侃侃而谈。2013年9月16日的人民日报刊登了一篇文章，题为我国有哪些转基因作物？人民日报求证栏目急着采访了农业部及专家学者发现，我国批准转基因生产应用安全证书并在有效期内的作物有棉花、水稻、玉米和番木瓜。

虽然转基因的讨论非常火热，但是科学的精神、理性的思维却越来越难见到，对于转基因农业这个小领域是不利的，对于中国的未来都是有害的。政府虽然在努力的重建信任，但短时间内也难以获得公众完全的认可。

科学家在转基因争论中被迫靠边站 2013-10-01 14:42 · angus 转基因技术被推到风口浪尖，人们对转基因的恐慌和痛恨来得异常凶猛。但是已经进行商业化种植的转基因作物只有棉花和番木瓜。

很多公众宁愿相信道听途说、人云亦云的公众人物，也不愿相信亲手做实验得到可靠结果的科学家。但是他们的评论又去哪了，往往都被扔到了犄角旮旯，匆忙浏览网页的大多数很难找这么文章。但是来自于科研界，来自于投身转基因作物研究几十年的科学家的声音却越来越难听到，网络上、媒体上每次讨论转基因只能看到演员、大V、公众知识分子不甘寂寞的身影。只有转基因的讨论回归科学讨论的轨迹，才能够真正发现转基因是否有害，才能够真正有效地利用现代农业生物技术。

比如养生热大潮下，就有人把绿豆吹的天花乱坠，竟然很多人相信了，疯狂抢购绿豆以至于绿豆价格暴涨。缺乏科学的精神是很可怕的，轻则被人骗财骗色，重则被人利用充当犯罪的工具。

当前方舟子和崔永元转基因论战硝烟还没落尽，网络上、媒体上关于转基因的讨论愈演愈烈，几方各执一辞，相互争执不下，而且大有向全民大讨论发展的趋势，从农业技术专家、农业经济学等专业人事，到演员、主持人等公众人物，再到社区卖菜的大妈都参与其中。我这里只是想要说，我们应该用科学的精神看待转基因，用科学的视角去分析、辨别各种观点，千万不能再人云亦云。

就转基因食品而言，由于关于转基因食品的管理制度的缺陷，信息披露不充分，公众缺乏足够的知识进行判断，这就造成了转基因争论越来越变味。但是真正钻研一生的科学家却都靠边站了，他们的话没人相信，甚至被人咒骂。